- Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
- Gratis thuislevering in België vanaf € 30
- Ruim aanbod met 7 miljoen producten
- Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
- Gratis thuislevering in België vanaf € 30
- Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Omschrijving
Focusing on the practical clinical and statistical issues that arise in pharmaceutical industry trials, this book summarizes the author's experience in serving on many data monitoring committees (DMCs) and in heading up a contract research organization that provided statistical support to nearly seventy-five DMCs. It explains the difference in DMC operations between the pharmaceutical industry and National Institutes of Health (NIH)-sponsored trials. Leading you through the types of reports for adverse events and lab values, the author presents the statistical requirements of data monitoring committees and gives advice on how statisticians can best interact with physician members of these committees. He also shows how physicians think differently about safety data than statisticians, proving that both views are needed.
Specificaties
Betrokkenen
- Auteur(s):
- Uitgeverij:
Inhoud
- Aantal bladzijden:
- 173
- Taal:
- Engels
- Reeks:
- Reeksnummer:
- nr. 30
Eigenschappen
- Productcode (EAN):
- 9781420070378
- Verschijningsdatum:
- 13/03/2009
- Uitvoering:
- Hardcover
- Bestandsformaat:
- Genaaid
- Afmetingen:
- 157 mm x 236 mm
- Gewicht:
- 408 g
Alleen bij Standaard Boekhandel
+ 169 punten op je klantenkaart van Standaard Boekhandel
MUST-HAVES
AANGERADEN
MOEDERDAG ACTIE
Beoordelingen
We publiceren alleen reviews die voldoen aan de voorwaarden voor reviews. Bekijk onze voorwaarden voor reviews.